Bagaimana Skrining Genetik Dapat Menjaga Kehidupan

Bagaimana Skrining Genetik Dapat Menjaga Kehidupan

May 5, 2019 0 By adminku

Kemajuan dalam sains ilmiah telah memberi kita hasil tes terdidik yang benar-benar terdidik saat ini yang mudah dilakukan dari penghiburan di rumah dan cukup fantastis untuk meramalkan kemungkinan timbulnya penyakit eksplisit. File-file ini jika ditinjau oleh dokter dan ahli ilmiah dapat memberikan nyawa.

Pembuatan tes yang kami maksudkan diidentifikasi sebagai pengujian genetik, alias penyaringan genetik.

Seperti yang disebutkan di atas, pengujian ini berpotensi menyelamatkan, jadi baca terus.

Apa yang Tepat dengan Pengujian Genetik?

Tes genetik atau DNA adalah prosedur yang sangat fantastis yang telah dikembangkan untuk mempelajari apakah seseorang yang terkena dampak memiliki kecenderungan genetik untuk penyakit tertentu.

Skrining genetik akan digunakan untuk mempelajari apakah ada kemungkinan adanya penyakit genetik, atau bentuk-bentuk gen, yang terhubung dengan kerumitan yang meningkat untuk turun dengan kelainan genetik yang pasti.

Apa yang dilakukan pengujian genetik adalah memberi judul perubahan pada gen. Perubahan-perubahan itu adalah tanda merah bagi para peneliti dan penguji ilmiah bahwa orang yang terkena memiliki kemungkinan statistik untuk terserang penyakit tertentu.

Berbekal file-file itu, sains ilmiah kemungkinan akan berada di arena untuk mengingat langkah-langkah untuk mengurangi atau mengurangi bahaya penyakit yang terjadi, dan dengan demikian berpotensi menugaskan orang yang terkena dampak.

Berbagai tes genetik ini telah berkembang dengan benar selama bertahun-tahun, membuatnya lebih sering digunakan dalam perburuan terhadap penyakit.

Sebagai gambaran, kecakapan untuk membangun penyakit kardiovaskular atau penyakit jantung koroner adalah contoh dari 1 penyakit yang mungkin akan dirasakan oleh tes skrining genetik.

Tes genetika dapat dilakukan jika ada kondisi genetik yang ingin ditangani oleh dokter.

Dalam penelitian sebelumnya, tes genetika pasti mencari penyakit bawaan yang tidak biasa. Saat ini, tes mengamati lebih dari satu gen untuk mempelajari kerumitan menciptakan penyakit eksplisit.

Pada tanggal 2 ada banyak tes genetik yang akan dilakukan

Hanya beberapa dari mereka termasuk tetapi tidak kecil untuk:

  • Skrining anak baru – rusak-turun setelah mulai menyebabkan kelainan genetik yang mungkin sekali kesempatan akan diobati lebih awal
  • Pengujian diagnostik – rusak-turun untuk melihat ketentuan genetik eksplisit.
  • Carrier testing-rusak-turun untuk judul mereka yang meningkatkan mutasi gen yang menyebabkan disfungsi genetik.
  • Pengujian prenatal – rusak-turun untuk mendeteksi perubahan gen sebelum memulai.
  • Lebih cepat daripada pengujian implantasi – mengurangi kerepotan mendapatkan bayi dengan disfungsi genetik eksplisit.
  • Tes prediktif – rusak-turun untuk mendeteksi mutasi gen yang terhubung ke penyakit yang tampak kemudian
  • Pengujian forensik – memanfaatkan DNA untuk memberi gelar rakyat untuk tuntutan hukum yang sangat baik.

Berbagai ratus tes genetik saat ini sedang digunakan, dan lebih banyak sedang dikembangkan.

Bukti jelas bahwa bagi mereka yang akan tertarik untuk mencari tahu di mana pun ada bukti genetik yang mungkin per sasaran obyektif melayani judul kecenderungan atau peluang untuk turun dengan penyakit eksplisit, pengujian genetik atau penyaringan genetik adalah alat yang sangat fantastis pada pencarian data ini.

Tes-tesnya sederhana, bebas dari kesengsaraan, dan armada. Pada kenyataannya beberapa kemungkinan per kesempatan juga akan dihubungkan di rumah membuat perjalanan stres bebas dan pada penghiburan orang yang terkena dampak.